我国新生儿疾病筛查超过3500万,筛查率接近60%,再过十年有望达到发达国家95%的水平。日前在上海新华医院召开的“新生儿疾病筛查三十周年庆祝学术活动”透露,我国新生儿疾病筛查开展30年来,完成了世界上数量最大的遗传学检测项目,堪称医学基因组学的典范。目前,上海已在新一轮医改方案中,把新生儿疾病筛查纳入政府负担的免费公共医疗服务项目,先天性甲状腺功能减低症等4种疾病纳入免费筛查范围。
降低出生缺陷的一道“安检”
我国是出生缺陷高发国家,每年新增出生缺陷患儿达80万-12 0万之多(约占年出生人口的4%-6%),这不仅给患者带来痛苦,也给家庭和社会带来沉重的负担。新生儿疾病筛查对危害严重的先天性、遗传性代谢病,在新生儿早期,临床症状未表现之前进行普查,通过及时治疗,避免或降低
1981年,上海新华医院、上海
新生儿疾病筛查作为公共健康的手段之一,是保证一个国家新生儿人群未来健康的重要措施。我国早在1
994年,就把新生儿疾病筛查就写入《中华人民共和国母婴保健法》,2009年卫生部颁布实施了《新生儿疾病筛查管理办法香港lab化验所报告作假》,并颁布HKLAB验血报告单了《新生儿疾病 筛查规范》,为我国新生儿疾病筛查和预防的开展提供了规范化的指导。标签: