地中海型贫血其实是一种自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都不能解决实际问题只能是治标而无法治本。那么患上地中海贫血症的孕妇又应该怎么办呢?

　　临床医学将武汉代孕妇地中海贫血分为两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。其中甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中就会有3到4个人带有此病的基因，但未必都会发病。相对来说乙型地中海型贫血的比例就低很多了，在台湾地区大约100人中只有1人带有遗传基因。

　　孕妇发生地中海贫血几率和临床处理方式 一般情况下，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血基因，则胎儿不会产生有严重或致命的后果。然而如果双方都带有隐性基因的话，胎儿有1/4的几率危险性很高，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1/4的孕妇几率可能完全正常。

　　因此，现在的武汉代孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。

　　孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实代孕胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止代怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到代怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继代怀孕生产。

　　其次日常生活要特别注意，可以多食用补血的菜谱，还是会有好处，不管对胎儿还是孕妇本人。

　　

　　地中海型贫血其实是一种自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都不能解决实际问题只能是治标而无法治本。那么患上地中海贫血症的孕妇又应该怎么办呢?

　　临床医学将孕妇地中海贫血分为两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。其中甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中就会有3到4个人带有此病的基因，但未必都会发病。相对来说乙型地中海型贫血的比例就低很多了，在台湾地区大约100人中只有1人带有遗传基因。

　　孕妇发生地中海贫血几率和临床处理方式 一般情况下，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血基因，则胎儿不会产生有严重或致命的后果。然而如果双方都带有隐性基因的话，胎儿有1/4的几率危险性很高，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1/4的孕妇几率可能完全正常。

　　因此，现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析代孕胎儿的基因。

　　孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止代怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生代孕胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继代怀孕生产。

　　其次日常生活要特别注意，可以多食用补血的菜谱，还是会有好处，不管对胎儿还是武汉代孕妇本人。